岗位职责：
1.负责质粒、病毒、mRNA等分离纯化的小试工艺、中试工艺开发工作，进行工艺优化和确认，并解决相应技术问题；
2.负责纯化批记录的编写，修订，参与纯化GMP相关文件的编写、修订，负责纯化工艺开发、工艺参数优化及技术转移，解决工艺与生产过程中的技术问题；
3.做好岗位相关的技术报告，确保质量；
4.撰写岗位相关操作规程和管理规程的制定和实施；
6.与发酵与培养平台、QA、QC等部门或平台合作，完成相关工作。
任职条件：
1.具有蛋白或疫苗等纯化的经验，熟悉质粒纯化、慢病毒纯化或蛋白纯化工艺研发管理工作；
2.具有团队合作精神与领导队伍能力，具备良好的跨部门沟通和组织能力，能承受工作压力，执行力和责任心强，善于沟通，工作积极主动并具有组织协调和领导能力；
3.具有良好的中英文写作和口头表达能力，具有良好的文案撰写能力。
4.工作认真、细心，具有较好的团队协作能力和执行力。
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