岗位职责
1、参与年度验证计划和年度验证总结的编制；
2、指导各部门验证方案编写、跟踪验证偏差调查，跟踪验证变更执行及关闭情况；
3、配合进行计算机化系统验证，数据完整性审查；
4、负责验证管理类、操作类文件起草、修订，主导所负责内容的相关内部培训；
5、执行各项验证工作，负责厂区厂房、设施设备等验证工作的策划，负责方案与报告审核与归档；
6、参与验证相关偏差、变更的处理，参与变更评估，评估对验证状态的影响；
7、免费提供食宿，且有来往武汉班车，车程1h内。
岗位要求
1、药学、生物和化学等相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉药品GMP及验证相关的法律法规，有制药企业验证QA工作经验优先；
3、能独立进行验证文件编辑和验证工作；
4、有良好的沟通表达能力，能够熟练使用常用办公设备，具有良好的电脑操作能力。
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